在中国，整形手术是否必须有术前设计以及未进行术前设计是否属于违规，需结合相关法律法规和医疗规范来分析：
1. 法律依据
《医疗美容服务管理办法》（卫生部令第19号）明确规定，医疗美容行为需遵循医疗技术操作规范，术前应完成必要的检查和评估。
《医疗机构管理条例》及实施细则要求医疗机构对诊疗活动规范记录，包括术前方案。
《执业医师法》规定医师应遵守技术操作规范，未尽到谨慎义务导致患者损害的需承担责任。
2. 术前设计的必要性
医疗技术操作规范：整形手术通常要求术前设计（如手术方案、切口位置、预期效果图等），尤其是涉及面部轮廓、隆胸等复杂手术。这是评估风险、与患者沟通及保障手术效果的关键步骤。
知情同意：术前设计是医患沟通的重要部分，患者需了解手术方案并签署知情同意书。若未经设计直接手术，可能侵犯患者知情权。
3. 是否构成违规
未进行术前设计可能被认定为违反《医疗美容项目分级管理目录》中的技术规范，属于违规操作，具体需结合个案判断：
若因未设计导致手术失败或并发症，可能被认定为医疗过错（《民法典》第1218条）。
若完全无任何术前评估（如病历无记录），可能面临行政处罚（如警告、罚款，甚至吊销执照）。
例外情况：极简单的注射类项目可能无书面设计，但仍需口头评估并记录。
4. 患者维权途径
可向当地卫健委举报，查实后医疗机构可能被处罚。
通过医疗纠纷人民调解或诉讼索赔，需提供病历等证据证明术前设计缺失。
5. 建议
患者：选择正规机构，要求书面术前方案并留存记录。
医师：严格遵循《临床技术操作规范·整形外科分册》，完善术前设计流程。
结论：未进行必要的术前设计通常属于违规行为，具体责任需结合操作规范、损害结果及证据综合判定。建议咨询医疗法律专业人士处理具体纠纷。
在中国，整形手术是否合规的关键在于医疗机构及医生是否严格遵守《医疗美容服务管理办法》等相关法律法规。以下是针对您问题的详细解答和建议：
一、整形手术术前设计的法律要求
1. 术前设计是法定流程
根据《医疗美容服务管理办法》和《执业医师法》，整形手术必须进行术前医学评估，包括与患者充分沟通、制定个性化方案（即术前设计），并签署知情同意书。未进行术前设计属于违规操作。
违规主体可能是医生（未履行职业责任）或医疗机构（管理疏漏）。
2. 术前设计的具体内容
医学评估：检查患者健康状况（如凝血功能、过敏史等），评估手术可行性。
方案设计：根据患者需求制定手术方案，包括手术方式、预期效果、风险告知等。
知情同意：患者需签署书面文件，确认理解手术风险和效果。
二、遇到未做术前设计的情况如何处理？
1. 立即暂停手术
若手术尚未进行，应要求医生暂停操作，补全术前设计流程。患者有权拒绝未告知风险的手术。
2. 收集证据
保存所有医疗记录、缴费凭证、沟通记录（如微信聊天、录音等），尤其注意是否缺失术前设计方案或知情同意书。
3. 投诉与维权途径
向医疗机构投诉：要求对方提供完整的术前设计文件，并解释缺失原因。
行政投诉：向当地卫生健康委员会（卫健委）举报，或拨打12320全国卫生热线。
法律途径：若已造成损害（如手术失败、健康受损），可向法院提起医疗损害责任诉讼，主张赔偿。
4. 医疗事故鉴定
通过医学会或第三方机构鉴定，确认医院是否存在过错（如未做术前设计导致手术失误）。
三、如何预防此类风险？
1. 选择正规机构
确认机构具备《医疗机构执业许可证》，医生有《医师资格证书》和《医疗美容主诊医师证》。
2. 主动要求书面文件
术前必须签署知情同意书，并要求医生详细解释设计图、手术方案及风险。
3. 警惕“速成手术”陷阱
部分非法机构为降低成本省略流程，务必拒绝任何“跳过评估直接手术”的提议。
.jpg)
四、相关法律依据
《医疗美容服务管理办法》第十九条：执业医师应充分告知患者风险、适应证、禁忌证等，并签署知情同意书。
《民法典》第一千二百一十九条：医务人员未尽告知义务造成损害，医疗机构需承担赔偿责任。
未进行术前设计的整形手术属于违规行为，患者可通过投诉、鉴定或诉讼维权。建议优先与医疗机构协商解决，同时向卫健部门举报以规范行业行为。选择整形手术时，务必确认流程合规，保障自身权益。
